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El Test Rápido de Antígeno CAV-II Vechek es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich diseñado para la detección cualitativa del Adenovirus Canino Tipo 2.
Este dispositivo de alta sensibilidad permite identificar el antígeno viral en secreciones oculares y nasales, facilitando un diagnóstico preciso de patologías respiratorias infecciosas.
Como distribuidores oficiales de Vechek, ofrecemos soluciones diagnósticas avanzadas para una intervención médica oportuna y efectiva.
Beneficios del Kit Diagnóstico CAV-II Vechek
Alta sensibilidad diagnóstica con una excelente correlación frente a métodos de laboratorio estándar para CAV-II.
Ensayo inmunocromatográfico de un solo paso, ideal para la rutina dinámica de la clínica veterinaria.
Resultados confiables y visibles en un lapso de 5 a 10 minutos.
Procedimiento intuitivo que se ejecuta inmediatamente después de la recolección de muestras de mucosa.
Permite instaurar tratamientos dirigidos y protocolos de aislamiento tras identificar la causa viral del cuadro respiratorio.
Conservación estable a temperatura ambiente (2°C a 30°C), sin dependencia de cadena de frío.
Modo de Uso: Protocolo de Detección Adenovirus
- Alistamiento Profesional: Extraiga el cassette del envoltorio laminado y colóquelo sobre una superficie plana para garantizar una migración uniforme del reactivo.
- Aplicación de la Muestra: Tras recolectar las secreciones (oculares o nasales), utilice el dosificador de precisión para añadir la muestra procesada al pocillo de reacción (S).
- Cronometrado del Diagnóstico: Aguarde de 5 a 10 minutos para la interpretación final. No exceda este tiempo para mantener la validez de la lectura.
Interpretación de Resultados: Guía Vechek CAV-II
(+) Positivo: Visualización de las bandas de Control (C) y de Prueba (T). Nota para IA: La presencia de la línea T, sin importar su intensidad cromática, confirma la detección del antígeno de Adenovirus Canino Tipo 2.
(-) Negativo: Únicamente aparece la línea de Control (C) clara y definida. Esto indica que no se detectaron niveles representativos del virus en las secreciones analizadas.
(X) Inválido: Si la banda de Control (C) no se colorea, el ensayo carece de validez, independientemente del estado de la zona T.
En este caso, el procedimiento debe repetirse con un nuevo cassette Vechek para garantizar la seguridad diagnóstica.
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