


La prueba rápida en cassette es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa del antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la Hepatitis B en sangre entera, suero o plasma.
El HBsAg presenta cuatro subtipos principales (adw, ayw, adr y ayr) y diez serotipos del virus, lo que refleja la heterogeneidad antigénica.
Esta prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente estos antígenos.
Registro sanitario: 1010R2021 SSA.
Beneficios
-
Prueba rápida, eficiente, económica y fácil de usar.
-
Alta sensibilidad y especificidad.
-
No requiere equipo de laboratorio adicional.
-
Aprobación oficial de SSA.
-
No requiere refrigeración para su almacenamiento.
Modo de empleo


-
Permita que el sobre alcance temperatura ambiente antes de abrirlo.
-
Añada 3 gotas de muestra de suero o plasma al pocillo correspondiente.
-
Para sangre entera capilar por venopunción, añada 3 gotas junto con 1 gota de buffer.
- 75μl de sangre entera capilar por venopunción y 1 gota de buffer.
- 3 gotas de sangre entera capilar por venopunción y 1 gota del buffer.
-
Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete después de 30 minutos.
Interpretación de resultados

-
Positivo (+): Aparecen dos líneas de color: una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
-
Negativo (-): Aparece una sola línea en la región de control (C); no hay línea en la región de prueba (T).
-
Inválido (x): No aparece la línea de control (C). Esto puede deberse a volumen insuficiente de muestra o error en el procedimiento. Revise el método y repita la prueba con un nuevo cassette. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit y contacte a su distribuidor local.
La prueba rápida en cassette es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa del antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la Hepatitis B en sangre entera, suero o plasma.
El HBsAg presenta cuatro subtipos principales (adw, ayw, adr y ayr) y diez serotipos del virus, lo que refleja la heterogeneidad antigénica.
Esta prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente estos antígenos.
Registro sanitario: 1010R2021 SSA.
Beneficios
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Prueba rápida, eficiente, económica y fácil de usar.
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Alta sensibilidad y especificidad.
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No requiere equipo de laboratorio adicional.
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Aprobación oficial de SSA.
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No requiere refrigeración para su almacenamiento.
Modo de empleo


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Permita que el sobre alcance temperatura ambiente antes de abrirlo.
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Añada 3 gotas de muestra de suero o plasma al pocillo correspondiente.
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Para sangre entera capilar por venopunción, añada 3 gotas junto con 1 gota de buffer.
- 75μl de sangre entera capilar por venopunción y 1 gota de buffer.
- 3 gotas de sangre entera capilar por venopunción y 1 gota del buffer.
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Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete después de 30 minutos.
Interpretación de resultados

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Positivo (+): Aparecen dos líneas de color: una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
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Negativo (-): Aparece una sola línea en la región de control (C); no hay línea en la región de prueba (T).
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Inválido (x): No aparece la línea de control (C). Esto puede deberse a volumen insuficiente de muestra o error en el procedimiento. Revise el método y repita la prueba con un nuevo cassette. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit y contacte a su distribuidor local.
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