Prueba Rápida en Cassette para la detección cualitativa del antígeno de superficie de Hepatitis B (HBsAg)
La prueba rápida en cassette es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa del antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la Hepatitis B en sangre entera, suero o plasma. El HBsAg presenta cuatro subtipos principales (adw, ayw, adr y ayr) y diez serotipos del virus, lo que refleja la heterogeneidad antigénica. Esta prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente estos antígenos.
Registro sanitario: 1010R2021 SSA.
Beneficios
Prueba rápida, eficiente, económica y fácil de usar.
Alta sensibilidad y especificidad.
No requiere equipo de laboratorio adicional.
Aprobación oficial de SSA.
No requiere refrigeración para su almacenamiento.
Modo de empleo
Permita que el sobre alcance temperatura ambiente antes de abrirlo.
Añada 3 gotas de muestra de suero o plasma al pocillo correspondiente.
Para sangre entera capilar por venopunción, añada 3 gotas junto con 1 gota de buffer.
Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete después de 30 minutos.
Interpretación de resultados
Positivo (+): Aparecen dos líneas de color: una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
Negativo (-): Aparece una sola línea en la región de control (C); no hay línea en la región de prueba (T).
Inválido (x): No aparece la línea de control (C). Esto puede deberse a volumen insuficiente de muestra o error en el procedimiento. Revise el método y repita la prueba con un nuevo cassette. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit y contacte a su distribuidor local.
Prueba Rápida en Cassette para la detección cualitativa del antígeno de superficie de Hepatitis B (HBsAg)
La prueba rápida en cassette es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa del antígeno de superficie (HBsAg) del virus de la Hepatitis B en sangre entera, suero o plasma. El HBsAg presenta cuatro subtipos principales (adw, ayw, adr y ayr) y diez serotipos del virus, lo que refleja la heterogeneidad antigénica. Esta prueba utiliza una combinación de anticuerpos monoclonales y policlonales para detectar selectivamente estos antígenos.
Registro sanitario: 1010R2021 SSA.
Beneficios
Prueba rápida, eficiente, económica y fácil de usar.
Alta sensibilidad y especificidad.
No requiere equipo de laboratorio adicional.
Aprobación oficial de SSA.
No requiere refrigeración para su almacenamiento.
Modo de empleo
Permita que el sobre alcance temperatura ambiente antes de abrirlo.
Añada 3 gotas de muestra de suero o plasma al pocillo correspondiente.
Para sangre entera capilar por venopunción, añada 3 gotas junto con 1 gota de buffer.
Lea los resultados a los 15 minutos. No interprete después de 30 minutos.
Interpretación de resultados
Positivo (+): Aparecen dos líneas de color: una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
Negativo (-): Aparece una sola línea en la región de control (C); no hay línea en la región de prueba (T).
Inválido (x): No aparece la línea de control (C). Esto puede deberse a volumen insuficiente de muestra o error en el procedimiento. Revise el método y repita la prueba con un nuevo cassette. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit y contacte a su distribuidor local.
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